홈으로 센터소개 센터소개 IC-PBL Connect & Share 교수지원 학습지원 IC-PBL Connect & Share IC-PBL 소개 IC-PBL Connect & Share IC-PBL 명예의 전당 IC-PBL 통계 IC-PBL 자료실 IC-PBL Share IC-PBL Connect IC-PBL Share IC-PBL Share IC-PBL Share는 한양대학교에서 이루어진 다양한 학부와 대학원 IC-PBL 수업 과정 및 결과를 공유하는 공간입니다. (비로그인 회원에게는 일부정보가 제한되어 표기됩니다.) ※ 2022학년도 첨부파일만 제공되니 전년도 자료가 필요하신 분들은 IC-PBL 교수학습센터로 메일 주시기 바랍니다. 기본정보 입력 [학부] 공업유기화학2 정인환23.03.04조회 14 계열 이공계열 학부/대학원 학부 전공 유기나노공학과 학년도 2022 학기 2학기 과목명 공업유기화학2 담당교수 정인환 소속 공과대학 유기나노공학과 IC-PBL 유형 M(현장통합형) 문제제시·기업 평가·기업 E(현장평가형) 문제제시·교수자 평가·기업 C(문제해결형) 문제제시·교수자 평가·교수자 ○ A(현장문제형) 문제제시·기업 평가·교수자 보고서 내용 수업목표 유기화학을 이해하고, 다양한 작용기(방향족, 알콜, 페놀, 에터, 에폭사이드, 알데하이드, 케톤, 카복실산, 나이트릴, 카복실산 유도체, 카보닐기)로부터 합성가능한 유기반응 메커니즘을 학습한다. 조별 토의 및 토론을 통해 다양한 유기화학 문제를 해결해나감으로써 실제로 사용되고 있는 다양한 유기화합물들을 합성할 수 있는 능력을 키울 수 있다. IC-PBL 수업 문제 본 수업에서는 14장에서부터 23장까지의 광범위한 유기화학 반응들에 대해서 알아보았다. 학생들이 유기화학이 어렵게 느끼는 가장 큰 이유는 단순 암기과목이라는 잘못된 생각에서부터 시작하였다. 그래서 본 수업에서는 수업시간에 학생들에게 다양한 실전 문제를 풀어가면서 개념을 역으로 이해하는 방식으로 진행하였다. 1 제14장. 콘쥬게이션 화합물과 자외선 분광법과 제15장. Benzene과 방향족성 - 위의 14, 15장은 유사하지만 완전히 다른 성질을 나타내는 컨쥬게이션과 방향족성에 대한 개념을 다룬다. 학생들이 혼돈할 수 있는 개념을 이해할 수 있는 문제를 함께 해결해 보는 수업을 진행하였다. - 아래 4가지 물질의 경우 유사한 분자 구조를 가지고 있지만 반응성 및 산도에 있어서 큰 차이를 나타냄. 이를 이해하는 것이 유기화학 반응을 설계에 있어서 중요하기 때문에 본 수업에서는 방향족과 컨쥬게이션 개념으로 이를 설명하는 토론식 수업을 진행함. 그림 1. 14-15장 문제 예시들 2 제16장. 친전자성 방향족 치환반응 - 16장은 분자가 방향족이기 때문에 생기는 특이한 유기반응 현상이고, 방향족 고리 기반 물질합성에 가장 중요한 챕터이다. 본 수업에서는 생성물을 보고, 유기화학 반응을 설계할 수 있는 능력 배향을 위한 실전 문제들을 함께 풀어보았다. 그림 2. 생성물만 보고, 유기화학 반응을 설계하는 내용을 중점적으로 수업함. 3. 제17장. 알코올과 페놀과 제18장. 에터와 에폭사이드: 싸이올과 설파이드 - 위의 17, 18장은 우리 주변에서 가장 흔히 볼 수 있는 유기분자인 알코올과 에터를 합성하거나 이로부터 새로운 물질을 합성하는 내용을 배운다. 많은 합성법들이 나오기 때문에 학생들에게 유기화학이 암기과목이라는 착각을 일으키게 만든다. 본 수업에서는 암기를 최소화하고, 반응들의 흐름들을 이해할 수 있는 토론식 수업을 진행함. 그림 3. 암기를 최소화하고, 반응의 흐름을 이해할 수 있는 방법 관련 문제 예시 4. 제19장. 알데하이드와 케톤: 친핵성 첨가 반응 - 19장은 유기화학에서 가장 많이 활용되는 카보닐의 화학이지만, 광대한 합성 범위를 포함하고 있기 때문에 유기화학을 포기하는 학생들이 생기기 시작하는 챕터이다. 본 수업에서는 카보닐에서 합성할 수 있는 다양한 분자들을 제공하고, 이를 합성할 수 있는 방법들을 함께 논의해 보았다. 그림 4. 카보닐에서 만들 수 있는 다양한 분자들의 합성법 수업 5. 제20장. 카복실산과 나이트릴과 제21장. 카복실산 유도체: 친핵성 아실 치환 반응 - 20, 21장은 카복실산에 대한 유기화학 반응을 다루고 있고, 이는 19장의 카보닐 합성과 유사하지만 서로 다른 반응성을 나타냄. 서로 다른 반응성은 완전히 다른 생성물을 만들기 때문에 이를 이해시키기 위해 노력함. 이를 위해 카복실산을 제조하는 유기반응에 대한 다양한 문제를 풀어보았음. 그림 5. 실제 합성을 통해 카복실산의 반응성을 이해해 보는 시간을 가짐. 6. 제22장. 카보닐 알파-치환 반응 - 22장 알파치환을 통해 카보닐기가 친핵체로 작동할 수 있다는 것을 함께 토의함. 새로운 알파치환의 대표적 반응들에 대해서 함께 문제를 풀어보았음. 그림 6. 알파치환반응을 이용한 말론산 에스터의 합성 7. 제23장. 카보닐 축합 반응 - 흔희 알돌반응이라고 알려진 유기화학의 최고난도 반응에 대해서 배우고, 한 학기를 마무리함. 알돌반응에서 가장 중요한 카보닐기의 반응성을 다시 한번 정리하였고, 알돌반응이 우세한 반응조건에 대해 집중하여 강의함. 이를 통해 가장 간단한 분자로부터 거대한 크기의 유기물을 합성할 수 있는 유기화학능력을 배향시킴. 그림 7. 가장 간단한 아세톤으로부터 알돌반응을 통한 거대 분자 합성법 리스트수정삭제 top